O parvovírus canino (CPV) tipo 2 é um membro do género Protoparvovirus da família Parvoviridae e é responsável pela parvovirose canina, uma das doenças mais importantes que afectam cães jovens em todo o mundo causando enterites hemorrágicas entre outros sintomas. Este vírus é ubíquo, altamente contagioso e pode causar elevadas taxas de morbilidade e mortalidade, sendo por isso, de grande importância em medicina veterinária. O vírus tem demonstrado uma evolução rápida desde a sua descoberta, com o surgimento de novas variantes que resultaram de mutações genéticas no resíduo 426 da proteína VP2 na estrutura da cápside. Em Moçambique, o diagnóstico da infecção é geralmente baseado na sintomatologia clínica e na detecção do agente com a utilização de testes rápidos. O presente estudo teve como objectivos, detectar e caracterizar a composição genética do parvovírus canino circulante na população de canídeos em Maputo, Matola e Boane usando métodos moleculares tais como o PCR convencional e sequenciação, de forma a obter infomação que permita a identificação das variantes mais prevalentes. Durante o período de Março de 2015 a Março de 2016, foram recolhidas em clínicas veterinárias e no Hospital Escolar Veterinário das cidades de Maputo e Matola, 48 amostras fecais de cães clinicamente suspeitos de estarem infectados pelo vírus. Os resultados obtidos da análise confirmaram que 89,6% das amostras eram positivas para o CPV-2. O gene vp2 das amostras positivas foi amplificado e sequenciado e posteriormente alinhado e editado usando o programa de bioinformática Geneious R6. Os resultados obtidos revelaram que todas as amostras pertenciam ao subtipo CPV-2a. A análise filogenética indicou que todas as sequências identificadas como CPV-2a, se agruparam num cluster juntamente com sequências da China. As sequências das amostras do presente estudo revelaram ainda relação com sequências de amostras da Tailândia, Uruguai e Nigéria.

Palavras-chave: Parvovírus Canino, PCR, Caracterização genética, Maputo